健進制藥有限公司，成立于2006年，始終堅守“藥品安全性”，遵循“質量源于設計”理念，嚴格按照cGMP標準建設運營，目前已投資超過一億美元。健進制藥采用全球領先全封閉隔離技術，擁有豐富制藥經驗的國際專家團隊，專注于研發(fā)和制造“安全&高品質”的無菌注射劑產品。
2012年，公司成功通過美國FDA認證，2013年公司制造的治療癌癥的無菌制劑正式在美國市場銷售。2013年，公司在成都成立了全球研發(fā)中心，專注于重大疾病治療、高技術難度產品和關鍵短缺藥品的研發(fā)。該研發(fā)中心于2016年6月零缺陷通過美國FDA檢查，成為中國零缺陷通過FDA的制藥研發(fā)中心。
健進制藥也是國內連續(xù)在六年內四次順利通過美國食品藥品管理局（FDA）現(xiàn)場檢查并連續(xù)五年在美國銷售的無菌注射劑企業(yè)。
健進制藥不止步于自身的國際化，積極參與中國制藥法規(guī)的制定，推動藥品質量和安全性與國際接軌。健進制藥與國際制藥企業(yè)保持在生物創(chuàng)新藥領域長久穩(wěn)定合作，獲得了500強公司的高度認同。
健進制藥擁有一批具備專業(yè)資質且訓練有素的人才，建立了一支充滿活力和追求卓越的工作團隊。成立以來，我們的團隊匯聚了國內外眾多頂級制藥行業(yè)專家和高層管理人員，培養(yǎng)了一批年輕的本土優(yōu)秀技術人才。良好的組織生態(tài)和可持續(xù)的人才環(huán)境是公司成功最關鍵的基石。
健進制藥作為立足于成都的國際化制藥企業(yè)，在強化現(xiàn)有領先優(yōu)勢的同時，正在加速投資高端制造技術、新產品研發(fā)和國際化布局，為中國制藥產業(yè)升級提供更多的探索和經驗。