崗位職責：
1、 進行文獻調研及分析；
2、 進行原料藥、中間體、制劑質量研究工作；
3、負責設計項目質量研究思路，制定質量研究計劃，解決項目質量難題，整體把控項目研究進度和質量；
4、 撰寫質量研究方案及實驗方案并執(zhí)行；
5、 上級交辦的其他事務。
任職要求：
1、 熟練操作HPLC、GC、IR、UV等常規(guī)分析儀器設備；
2、 5年以上仿制藥質量研究工作經驗，1年以上項目管理經驗，熟悉項目研發(fā)流程及各關鍵點把控，并能獨立開展原料藥、中間體、制劑的質量研究工作；
3、 工作積極主動、善于思考、責任心強，有較強的團隊意識。

公司是一家隸屬于重慶安格龍翔集團公司的以原料藥、醫(yī)藥中間體和藥物制劑的研發(fā)、注冊申報、生產和技術服務為主導的高新技術企業(yè)?！　≡摴咀溆谥貞c二郎留學生科技創(chuàng)業(yè)園，擁有1200平方米的現(xiàn)代化的標準藥物研發(fā)實驗中心和約30畝左右的體系完備的藥物生產基地。公司目前主要涉及領域在抗腫瘤和心血管藥物，致力于新藥的發(fā)現(xiàn)，新藥的研究(包括合成工藝、制劑工藝、產品質量研究)、藥物或者中間體的合成定制、技術服務、技術咨詢、藥物申報注冊、藥品生產。公司有一大批經驗豐富的藥物研發(fā)和生產管理團隊，有國內藥物研究和生產設備，更憑著全體員工銳意進取、努力拼搏，以良好的信譽和高品質的產品質量展現(xiàn)于世。公司已與中科院上海藥物研究所、重慶大學、重慶醫(yī)科大學、西南大學、復旦大學、沈陽藥科大學建立了長期友好的合作關系?！　」疽浴疤岣呷祟惖纳|量和健康水平”為已任，研發(fā)、生產高質量的藥品推動人類健康事業(yè)的發(fā)展。