崗位職責(zé)：
1、向醫(yī)護(hù)人員傳遞公司新產(chǎn)品的醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)信息；
2、組織醫(yī)院科室學(xué)術(shù)會(huì)議；
3、及時(shí)收集、提供臨床用藥后的相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性的信息并提出適當(dāng)?shù)暮侠碛盟幍慕ㄗh；
4、配合召開(kāi)區(qū)域性學(xué)術(shù)會(huì)議以及其他圍繞醫(yī)護(hù)人員舉行的各種各類(lèi)的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、化學(xué)、營(yíng)銷(xiāo)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力；
3、認(rèn)同公司價(jià)值觀，積極樂(lè)觀，愿意接受挑戰(zhàn)；
4、能接受短期出差

目前已成為集醫(yī)藥研究、藥品生產(chǎn)和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)企業(yè)。公司于1999年4月通過(guò)GMP認(rèn)證,成為我國(guó)首批符合國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè)。是一座完全按照GMP要求設(shè)計(jì)建造的、擁有多劑型生產(chǎn)能力的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地。生產(chǎn)基地引進(jìn)的具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的生產(chǎn)和質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備，以及科學(xué)嚴(yán)密的生產(chǎn)和質(zhì)量管理控制體系，確保了高科技產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和穩(wěn)定性。